Неинвазивный пренатальный тест плода (НИПТ или НИПС) считается особым исследованием с точностью свыше 99%. Благодаря ему на раннем сроке беременности можно выявить у ребенка риск развития распространенных гигиенических патологий, как хромосомных так и генных. Во время данного исследования анализируют ДНК плода, полученную из крови матери.
| Неинвазивная пренатальная диагностика | Срок проведения (в раб. днях | Цена |
|---|---|---|
| Неинвазивный пренатальный тест MGiEASY LITE (Синдром Дауна Трисомия по 21 хромосоме и определение пола ребенка) | от 14 дней | 18 000 |
| Неинвазивный пренатальный тест MGiEASY STANDART (Синдром Дауна, Патау, Эдвардса (трисомии по 13, 18 и 21 хромосоме и определение пола ребенка) | от 14 дней | 22 000 |
| Неинвазивный пренатальный тест MGiEASY OPTIMA (Синдром Дауна, Патау, Эдвардса (трисомии по 13, 18 и 21 хромосоме, анеуплодии (5 синдромов) и определение пола ребенка) | от 14 дней | 25 500 |
| Неинвазивный пренатальный тест MGiEASY PREMIUM (Синдром Дауна, Патау, Эдвардса (трисомии по 13, 18 и 21 хромосоме, трисомии по 9, 16, 22 хромосоме, анеуплодии (5 синдромов) и определение пола ребенка) | от 14 дней | 30 000 |
| Тест ДНК определение резус-фактора ребенка | 1-5 дней | 10 000 |
НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ТЕСТ VERACITY на определение наличия у плода Трисомии по 21, 13 и 18 хромосоме (синдромы Дауна, Патау, Эдвардса) + определение пола | 8 дней | 25 000 |
НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ТЕСТ VERACITY на определение наличия у плода Трисомии по 21, 13 и 18 хромосоме (синдромы Дауна, Патау, Эдвардса) + анеуплоидии половых хромосом Х, У + определение пола | 8 дней | 29 000 |
| НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ТЕСТ VERACITY на определение наличия у плода Трисомии по 21, 13 и 18 хромосоме (синдромы Дауна, Патау, Эдвардса) + микроделеции (потери участков хромосом) + анеуплоидии половых хромосом Х, У + определение пола | 8 дней | 33 000 |
| НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ТЕСТ VERAgene на определение наличия у плода Трисомии по 21, 13 и 18 хромосоме (синдромы Дауна, Патау, Эдвардса) + моногенные заболевания + микроделеции (потери участков хромосом) + анеуплоидии половых хромосом Х, У + определение пола | 8 дней | 45 000 |
Мы с радостью поможем!
Почему важно сделать анализ НИПТ во время беременности?
Женщины в период беременности проходят множество обследований, помимо обязательных врачи рекомендуют сделать тест НИПТ. Этот метод считается наиболее достоверным вариантом стандартного скрининга первого триместра.
Если при проведении исследования будут получены отрицательные результаты, то это поможет избавиться от переживаний, которые могут оказывать негативное воздействие на общее состояние беременной. Если же тест покажет положительные результаты на ранних сроках, то это поможет принять обдуманное решение и скорректировать дальнейшее ведение беременности.
Проведение неинвазивного скрининга рекомендовано всем женщинам, которые думают о будущем своего ребенка. Всерьез о данном исследовании стоит задуматься, если:
- Возраст беременной старше 30 лет, а отца 39 лет;
- Анамнез – наследственно отягощенный. Это значит, что в семье есть близкие, у которых имеются наследственные, генетические болезни. Также возможно родители являются носителями данных патологий, или у пары уже были выкидыши и замершие беременности ранее;
- Если после скрининга первого и второго триместра у врача возникают предположения, что имеется синдром Дауна или другие отклонения и хромосомные аномалии и по результатам исследования беременной прогнозируют высокие риски рождения больного ребенка.
Какие неинвазивные тесты делают в Челябинске
Выделяют следующие типы НИПТ:
- Обнаружение наличия синдрома Дауна и половой принадлежности плода. Это самый популярный вид исследования ДНК среди беременных. Синдром Дауна имеет высокую частоту среди других патологий развития ребенка;
- Выявление наличия у плода частых трисомии (синдромы Дауна, Эдвардса, Патау), а также анеуплодий по Х, Y хромосомам и половую принадлежность плода.
- Расширенный неинвазивный пренатальный тест. Он проводится для выявления трисомии, анеуплодии, микроделеции, а самое главное моногенных заболеваний, что является неоспоримым преимуществом НИПС перед комбинированными скринингами, которые делают всем беременным. Ведь ни одно моногенное заболевание не может быть выявлено во время беременности стандартным методом (узи или биохимическим анализом крови), т.к. такие патологии не имеют фенотипических или биохимических маркеров, их просто нельзя увидеть на узи и состав крови беременной никак не меняется. Данные матологии может увидеть только анализ НИПТ или инвазивная процедура, с проколом живота и забором проб биоматериала плаценты.
Ограничения пренатального скрининга во время беременности
В случае наличия этих факторов у беременной, анализ не может быть проведен:
- Проведение переливания крови в течение последнего года до теста;
- Оперативные вмешательства по проведению пересадки внутренних органов;
- Лечебная терапия с использованием стволовых клеток;
- Индекс массы тела женщины более 30;
- Наличие в анамнезе онкологии.
Как проводится неинвазивный пренатальный скрининг в Челябинске
Для проведения тестирования НИПТ врачи берут образец крови матери из вены. К 10 неделям беременности в кровотоке матери достаточно много фетальной фракции (т.е. ДНК плода, которая попадает туда с продуктами распада через плаценту). Именно ее исследуют в лаборатории на предмет наличия хромосомных и генных патологий.
Во время сдачи крови для проведения обследования показатель процентного содержания ДНК плода в общем объеме крови мамы должен быть не ниже 4 %, именно поэтому тест проводят с 10 недель, а не раньше. Если уровень концентрации будет недостаточным, то потребуется проведение повторного забора. В нашей лаборатории повторный забор крови проводят бесплатно.
Чтобы сдать НИПТ в Челябинске, беременной пациентке необходимо:
- Предварительно записаться в клинику по телефону горячей линии 8800-301-17-51;
- Приехать для консультации, подписания договора и забора крови в назначенное время;
- При сдачи крови, обязательно сообщить медперсоналу о принимаемых препаратах (например, гепариносодержащие препараты);
- Дождаться, когда клиника свяжется с вами и сообщит результаты.
Уважаемые клиенты, партнерские клиники лаборатории имеют свой прайс на данную услугу. Если вы хотите сдать анализ по цене, указанной на нашем сайте, то рекомендуем следующий формат взаимодействия с нами:
— Получите полную и развернутую консультацию нашего специалиста по телефону горячей линии или в чате;
— Ознакомьтесь заранее с договором и другими документами;
— Закажите набор для сдачи крови от Медикал Геномикс. Наш курьер доставит его в Челябинск на удобный для вас адрес;
— Сдайте кровь в любом удобном для вас месте (сетевой лаборатории, клинике, ЖК и тд), в наборе есть все необходимое, пробирки и хладоэлементы, инструкция по заполнению и упаковке.
Медработник упакует пробирку с вашей кровью обратно в набор и наш курьер заберет биоматериал по вашему звонку из удобного вам места. Когда биоматериал поступит в лабораторию, мы обязательно свяжемся с вами, также в течение 8 дней результат будет у вас на электронной почте.
Данное исследование позволяет определить наличие или отсутствие различных отклонений в развитии плода, а также пол будущего ребенка. Вся эта информация полностью отражается в результатах теста НИПТ.
Авдейчик Светлана Андреевна
Клинический врач-генетик
За последние полгода я столкнулась с 7 клиническими случаями, в которых беременность протекала без отклонений, были отличные показатели раннего пренатального скрининга, однако ребёнок родился с синдромом Дауна. Чтобы избегать таких случаев, я рекомендую неинвазивный пренатальный тест на хромосомные аномалии плода.
Мы с радостью поможем!
Он знает все о ДНК тестах, эксперт в области нестандартных образцов. Доступно и легко объяснит как правильно собрать волосы для исследования и как упаковать окурки.
Поможет найти выход даже в самой отчаянной семейной ситуации, ведь он работает в лаборатории более 5 лет и у него огромный опыт.
Поможет разобраться с судебными определениями, расскажет какие документы вам будут нужны при проведении экспертизы.
В свободное от работы время отвечает на вопросы Что? Где? Когда? по генеалогическим тестам. Можете проверить :)
Сориентирует по партнерам в вашем городе. Подберет самую удобную клинику, где можно сдать образцы ДНК, запишет вас на прием.
Окажет поддержку по сопровождению ДНК теста и точно утолит все ваши печали.
Доверьте ей самую большую семейную тайну и она поможет сохранить вам анонимность при проведении любого генетического тестирования.
Окутает вас заботой, улыбается каждому клиенту. Получила оскар в номинации “Самый очаровательный голос Медикал Геномикс”.
Поддержит вас в сложной ситуации. Знает инструкцию по самостоятельному сбору ДНК назубок: как подписать конверты, как сложить ватные палочки и как вызвать курьера. Гуманизм и интеллигенция - это основные принципы Валерии в общении и с клиентами и с коллегами.
